يبحث

طلب عرض أسعار

تسجيل الدخول / انضم

تسجيل الدخول انضم مجانا

بيت

أنا مشتر

أنا مورد

ABT199 Intermediate 4، Cas Number 1628047-84-6

1 / 1

ABT199 Intermediate 4، Cas Number 1628047-84-6

Name: ABT199 Intermediate 4، Cas Number 1628047-84-6
Brand: Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.
Rating: 4.7 (34 reviews)

$1.00 ~ $1.00 / Kilogram

أرسل الاستفسار

Model No. :	1628047-84-6
Brand Name :	VOLSENCHEM

10yrs

Taizhou, Zhejiang, China

الصانع
خدمة صانعي القطع الاصلية

قم بزيارة المتجر

مورد ذهب
شهادة المنصة
معرض عبر الإنترنت

Taizhou Volsen Chemical Co., Ltd.

VISIT THE STORE

قد يعجبك ايضا

(S)-1-[6-(4-Fluoro-1-Pyrazolyl)-3-Pyridyl]Ethanamine used For Pralsetinib (BLU667) IntermediateCAS 1980023-96-8

(S) -1- [6- (4-fluoro-1-pyrazolyl) -3-pyridyl] الإيثانامين المستخدم في Pralsetinib (Blu667) Intermediatecas 1980023-96-8

Cyclohexanecarboxylic acid,4-(4-Chloro-6-Methyl-2-Pyrimidinyl)-1-Methoxy-, Methyl Ester For Pralsetinib CAS 2097133-31-6

حمض Cyclohexanecarboxylic ، 4- (4-كلورو-6-ميثيل-2-بيريميدينيل) -1-ميثوكسي- ، ميثيل استر لـ Pralsetinib CAS 2097133-31-6

(R) -1- (6- (4-fluoro-1h-pyrazol-1-yl) Pyridin-3-yl) Ethan-1-Amine CAS 2054317-97-2

4-Methyl-2-(1,1,1-trifluoro-2-Methylpropan-2-yl)Pyridine Used For Alpelisib CAS 1378865-93-0

4-methyl-2- (1،1،1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) بيريدين المستخدم في Alpelisib CAS 1378865-93-0

1- [2- (2،2،2-trifluoro-1،1-dimethylethyl) -4-pyridyl] -2-propanone for alpelisib cas 1396893-39-2

4-methyl-5- (2- (1،1،1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) pyridin-4-yl) thiazol-2-amine CAS 1357476-69-7

N- (4-methyl-5- (2- (1،1،1-trifluoro-2-methylpropan-2-yl) pyridin-4-yl) thiazol-2-yl) -1H-Imidazole-1-Carboxamide 1357476 -70-0

Trilaciclib Intermediates1-METHYL-4-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)PIPERAZINE CAS 571189-49-6

trilaciclib ediptions1-methyl-4- (6-aminopyridin-3-yl) Piperazine CAS 571189-49-6

Trilaciclib Advanced Intermediates CAS NO 2170746-99-1

Mutant IDH2 Inhibitor Enasidenib Mesylate 1650550-25-6

مثبط IDH2 Enasidenib Mesylate 1650550-25-6

$1.00

وصف المنتج

ABT199 وسيط 4 ، رقم cas هي 1628047-84-6 ، وعملية التوليف هي على النحو التالي:
الخطوة الأولى: في دورق ذو ثلاث طبقات بحجم 100 مل ، تمت إضافة 50 مل من N و N-dimethylformamide و 11.0 g من 5-bromo-7-azaindole ، وتم تقليب الخليط وحلّه ، ثم تبريده إلى 0 ℃. ثم تمت إضافة 2.45 جرام من هيدريد الصوديوم في أجزاء ، وتم تقليب الخليط عند 0 إلى 5 ℃ لمدة 0.5 ساعة ، ثم تمت إضافة 9،8 غرام من p - ميثوكسي بنزيل كلوريد PMB-Cl قطرة نقطية ، وتم إضافة الخليط بشكل طبيعي إلى درجة حرارة الغرفة لمدة ساعتين. يتم التحكم TLC وتوقف التفاعل. تم سكب حل التفاعل ببطء إلى 200 مل من الماء ، واستخلاصه مع 50 مل من EA ثلاث مرات. تم الجمع بين الطور العضوي ، وغسلها ثلاث مرات مع 100 مل من الماء ، وتجفيفها فوق كبريتات الصوديوم اللامائية ، وترشيحها ، وتركيزها للحصول على مركب الخطوة الأولى 14.6 جرام 1 - (4-Methoxybenzyl) -5-bromo-7-azaindole.
الخطوة 2: إضافة 7.1 غرام من مركب الخطوة الأولى ، 117 ملغ من acetylacetonate النحاس ، ligand N ، N'-bis (4-hydroxy-2،6-dimethylphenyl) العشب إلى دورق ذو ثلاث طبقات بحجم 100 مل في درجة حرارة الغرفة. 147mg من Amide (BHMPO) ، 1.97 غرام من مونوهيدرات هيدروكسيد الليثيوم ، 28 مل من ثنائي ميثيل سلفوكسيد ، 7 مل من الماء ، بدأ التقليب ، وتم رفع درجة الحرارة إلى 100 ℃ تحت جو النيتروجين ، وتم الحفاظ على درجة الحرارة لمدة 8 ساعات. تم الانتهاء من تفاعل المواد الخام التي تتحكم TLC ، وتم إيقاف التسخين ، وخفضت درجة الحرارة إلى درجة حرارة الغرفة ، وتم إضافة 210 مل من الماء ، وتم تعديل الرقم الهيدروجيني إلى 6 مع 1 حمض هيدروكلوريك مخفف. بعد ترسيب صلبة ، تم تبريده إلى 0-5 ℃ ، وتم تقليبه لمدة ساعتين ، ثم تمت تصفيته بالشفط. تم شطف الخليط مرتين وتجفيفه عند 50 درجة مئوية لإعطاء 5.4 غرام من 1- (4-methoxybenzyl) -5-hydroxy-7-azaindole.
الخطوة الثالثة: 1.0 غرام من مركب الخطوة الثانية 1.0g ، تمت إضافة 0.88 غرام من الميثيل 2،4-difluorobenzoate إلى 10 مل من داي إيثيلين غليكول داي ميثيل إيثر ، ثم أضاف 1.67 غرام فوسفات بوتاسيوم لا مائي ، تحت حماية النيتروجين 110 ℃ ، وكان التفاعل بين عشية وضحاها . تم سكب محلول التفاعل في 100 مل من الماء ، واستخلاص ثلاث مرات مع 30 مل من EA ، وتم تجفيف الطور العضوي فوق كبريتات الصوديوم اللامائية وتجفيفها لإعطاء المركب من الخطوة الثالثة 2 - ((1- (4-methoxybenzyl ) -1H-pyrrole. [2،3-b] pyridin-5-yl) oxy) -4-fluoro-benzoic methyl ester 1.2 g.
الخطوة 4: تحت حماية النيتروجين ، أضف 1.0 جم من مركب الخطوة الثالثة و 5 مل من ثنائي كلورو ميثان إلى قارورة من ثلاث طبقات بحجم 50 مل ، حركيها وحلها ، بارد إلى -45 ℃ ، وأضف محلول 1.0 M من ثلاثي كلوريد البورون في ثنائي كلورو الميثان 15ml ، يتم التحكم في درجة الحرارة في -45 ~ -35 ℃. بعد 1 ساعة من الحضانة ، تم تسخين الخليط ببطء إلى درجة حرارة الغرفة طوال الليل. انتهاء رد فعل المواد الخام التي تسيطر عليها TLC. تمت إضافة سائل التفاعل إلى 10 مل من الميثانول عند 0 إلى 5 ℃ ، وتم تقليبه لمدة 30 دقيقة ، وتم تركيز المذيب للحصول على منتج خام لزج. تمت إضافة 10 مل من n-heptane ، وبعد هطول متساقط صلبة ، استمر التقليب لمدة ساعتين ، وتم غمر المادة الصلبة بـ 5 مل من n-heptane. أعطى الغسيل والتجفيف 0.5gram ABT199 المتوسطة 4 ، TERT-BUTYL 2 - ((1H-PYRROLO [2،3-B] PYRIDIN-5-YL) OXY) -4-BROMOBENZOATE cas number 1628047-84-6
ثيرا. ذكور القطط : أدوية اللوكيميا

كاس رقم : 1628047-84-6

المرادفات: 2- (4-Chlorophenyl) -4،4 dimethyl-1-cyclohexene-1-carbaldehyde ؛ 2- (4-Chlorophenyl) -4،4 dimethylcyclohex-1-enecarboxaldehyde ؛ 2- (4-chlorophenyl) - 4،4-dimethylcyclohex-1-enecarbaldehyde، 4'-كلورو-5،5-ثنائي ميثيل-3،4،5،6-tetrahydro- [1،1'-ثنائي الفينيل] -2-carbaldehyde؛ 2- (4-كلورو ) -4،4-ثنائي ميثيل-1-الهكسين الحلقي-1-كاربوكسالدهيد.

1628047-84-6

الصيغة الجزيئية : C18H17BrN2O3

الوزن الجزيئي : 389.26

الطهارة: ≥98 ٪

التعبئة : تصدير التعبئة تستحق

ورقة بيانات سلامة المواد : متوفرة عند الطلب

ABT-199 intermediates
2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-Cyclohexene-1-carboxaldehyde	1228837-05-5
(2-(4-chlorophenyl)-4,4-diMethylcyclohex-1-enyl)Methanol	1228780-51-5
1-[[2-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-cyclohexen-1-yl] methyl]-Piperazine, hydrochloride (1:2)	1628047-87-9
4-Aminotetrahydro-4H-pyran	130290-79-8
3-nitro-4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)MethylaMino) benzenesulfonaMide	1228779-96-1